aif.ru counter

Время для спасения

Детский рак - не приговор, если не затягивать с лечением

«Меня словно оглушили: в глазах всё поплыло, слова врача звучали будто издалека. Когда выходили из кабинета онколога, больничная очередь провожала нас сочувствующим взглядом. Испытанные чувства я даже не могу назвать ужасом. Это какое-то запредельное состояние, о котором страшно вспоминать», - рассказывает Светлана Янович из Твери.

В 2011 году у её шестилетнего сына Миши обнаружили нефробластому - злокачественную опухоль почки. Она стремительно разрушала организм мальчика и забирала детские силы. Светлана поняла: от того, как быстро она начнёт действовать, зависит жизнь её ребёнка.

Квота на жизнь

О диагнозе узнали случайно. Пришли к врачу с одной проблемой, ушли с подозрением на онкологию. «Раковые заболевания долгое время протекают бессимптомно, - объясняет Светлана Янович. - Зачастую участковые врачи вместо того, чтобы сначала исключить самое страшное, выписывают кучу ненужных, и даже вредных при таком диагнозе, лекарств. Нам повезло: опухоль вовремя разглядели, хотя она не прощупывалась из-за высокого роста Миши. Я не спрашивала себя, почему это случилось именно с моим ребёнком. Благодарила судьбу: у меня есть время для спасения сына». Диагноз подтвердили в Российской детской клинической больнице в Москве. Осталось собрать документы для получения квоты на операцию. «Я всюду встречала понимание - и в тверской поликлинике № 1, к которой мы прикреплены, и в областном Минздраве. Результаты анализов и документы подготовили в рекордные сроки. Мы тут же уехали в столицу, ведь в Твери операции не делали. Потом был месяц химиотерапии. Мише поставили капельницу, с которой он жил, спал, играл… Похудел на восемь килограммов, почти на треть веса. После удаления опухоли два дня провёл в реанимации. Для Светланы они показались вечностью. Узнавать о состоянии ребёнка можно было только два раза в день: в одиннадцать утра и шесть вечера. Больше всего ей хотелось увидеть Мишу. Чувствовала, что рядом с ней ему будет спокойнее, ведь вместе они сильнее… Реабилитационный период, где вновь была выматывающая химия и лучевая терапия, семья Янович провела уже в центре им. Блохина и Тверском областном онкологическом диспансере. В медучреждениях они «прожили» восемь месяцев: время, когда характер Светланы проходил испытание на прочность. Не падать духом в больничном «мире» под силу не каждому. Женщина понимала: её уверенность, внешнее спокойствие и хорошее настроение - главная поддержка для Миши. «К ребятам часто приходили волонтёры: преподаватели мастер-классов, клоуны, артисты. Это касается всех больниц, где мы лежали. Познакомились с Дмитрием Маликовым и хоккеистами из ЦСКА. А сколько было подарков! У больных очень замкнутая жизнь, а такие встречи отвлекают и подбадривают. Это очень важно для детей и их родителей». Беспечность – преступна За месяцы в онкоотделении Светлана сполна насмотрелась на разные судьбы. Говорит, поражали случаи родительской беспечности и инертности. «Преступно чего-то выжидать, на кого-то надеяться. Я слышала истории, когда люди отказывались от борьбы просто потому, что считали сложным собирать документы, никому и ничему не верили. Был случай, когда онкология обнаружилась у девушки, которая хорошо училась в школе, и родители посчитали, что ей нужно сначала получить «золотую медаль», а потом лечиться. Никогда не смогу этого понять. В интернете, который теперь есть даже в отдалённых населённых пунктах, много информации о квотах, больницах, подробно освещены юридические аспекты. На помощь готовы придти благотворительные фонды. К сожалению, в обществе сложился стереотип, что рак - приговор. В тоже время у детей он часто успешно лечится. В нашей стране много отличных врачей, и они ежедневно делают сложные операции. Только в телепередачах и публикациях почти не рассказывают о положительных примерах. На слуху особо сложные случаи, когда единственным выходом становится лечение за границей. Такой негатив отнимает силы и заставляет паниковать заранее». Почти сразу Светлана решила, что не будет относиться к сыну, как к «особому». Мише поставили диагноз, когда он пошёл в первый класс, и они с мамой решили продолжить учёбу… в больнице. К детям, вынужденным подолгу находится на лечении, приходят учителя. Первая учительница, одноклассники и их родители очень поддерживали Мишу. На день рождения подготовили открытки, сделанные своими руками, и передали прямо домой. А мальчик очень старался освоить программу, и осенью 2012 года вернулся в родную четырнадцатую школу, во второй класс». Сначала ожидали, что ребёнок, который так много пережил, будет вести себя скованно. Но Миша прекрасно освоился, у него быстро появились друзья. Замыкаться в себе нельзя, мы и так долгое время находились в вынужденной изоляции».

Слушайте интуицию

У врачей Миша по-прежнему наблюдается, для его болезни периодом ремиссии считается пять лет. Если за это время не возникнет осложнений, тяжёлый диагноз снимут. Светлана верит, что будет именно так. «Хочу посоветовать всем родителям: как можно чаще общайтесь со своими детьми, наблюдайте за ними. Так проще вовремя заметить изменения в поведении или здоровье. Не игнорируйте жалобы, особенно если ребёнка регулярно что-нибудь беспокоит в одном и том же месте. Перепроверяйте диагнозы и рекомендации по лечению, кажущиеся вам сомнительными или непонятными. Слушайте интуицию.Шанс есть даже в тяжёлых случаях, но, как в итоге всё будет, во многом зависит от вас самих. Я теперь это знаю точно». 

Языком цифр
Международный день детей, больных раком, отмечается 15 февраля.
В 2014 году в Тверской области опухоли выявили:
- у 2266 детей от рождения до 14 лет. Из них - доброкачественных - 2018, злокачественных – 196;
- у 282 подростков от 15 до 17 лет. Из них - доброкачественных - 217, злокачественных - 65.
По данным регионального Министерства здравоохранения.

Топ 5 читаемых