3105

Фонд рассказал о парне с редким заболеванием из Тверской области

ТИА новости / Из архива
Тверь, 4 января - АиФ-Тверь.

Благофонд рассказал в видеоролике о Романе Виноградове с редким заболеванием, проживающим в Торжке Тверской области. Об этом сообщает информационный портал «ТИА новости».

22-летний Роман Виноградов, который страдает редким неизлечимым генетическим заболеванием, увлекается живописью. Живет парень с мамой Ириной Викторовной в маленькой «хрущевке» в Торжке.

В 2018 году Роман научился сидеть и рисовать одной рукой. В 2021 году Виноградовы продолжают борьбу с болезнью. Мама не отходит от сына 24 часа в сутки. Сейчас парень большую часть времени лежит.

Семью навестили сотрудники благотворительного фонда «Вера и дело», а также священник, который совершил таинство Причастия. 

У молодого человека диагностирована мышечная дистрофия Дюшена. На данный момент он уже самостоятельно не может двигаться, в том числе поворачивать голову. Парадокс в том, что родился Роман здоровым. До поступления в школу все было хорошо, а потом мальчик начал падать и ползать.

Данная болезнь разрушает организм и приводит к деформации костей и суставов, искривлению позвоночника, атрофируются глотательные мышцы, даже челюсть деформируется. Заболевание прогрессирует. Парень всё время вынужден принимать лекарства. Гулять семья выходит только в летний период, так как маме Ирине очень тяжело спускать инвалидную коляску и самого Рому на первый этаж, к тому же сына постоянно мучают боли.

Виноградова рассказала журналистам, что медики дважды ставили «опасный» предел для её ребенка: сначала сказали, что в пять лет он не сможет ходить, а потом - в 16 лет умрёт. Но парень живёт вопреки и наперекор благодаря стараниям своей мамы.

Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах